Läkemedelsuppdateringar
Den information som visas här baseras på de uppdateringar som görs för olika läkemedel på Fass. Uppdateringarna listas kronologiskt och är grupperade utifrån vecka, där den senaste veckan visas nedan.
| Datum | Läkemedel | Ändringen avser | Kommentar |
|---|---|---|---|
|
2024-05-30
|
Produkt utgår
|
Tidigare avregistreringsdatum för Tetracyklin RPH Pharma är borttaget. Tetracyklin RPH Pharma är fortsatt registrerat på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-05-30
|
Läkemedelsnamn
|
Trimetoprim Viatris har bytt namn till Trimetoprim Meda. Namnbyte innebär oftast inte att produkten ändras på något annat sätt. Se produktens Fass-text eller kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-05-30
|
Produkt utgår
|
Tidigare avregistreringsdatum för Lopid® är borttaget. Lopid® är fortsatt registrerat på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-05-30
|
Produkt utgår
|
Tidigare avregistreringsdatum för Natriumjodid (I-131) GE Healthcare är borttaget. Natriumjodid (I-131) GE Healthcare är fortsatt registrerat på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-05-30
|
Produkt utgår
|
Tidigare avregistreringsdatum för Ventoline® är borttaget. Ventoline® är fortsatt registrerat på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-05-30
|
Produkt utgår
|
Tidigare avregistreringsdatum för Isosorbidmononitrat Mylan är borttaget. Isosorbidmononitrat Mylan är fortsatt registrerat på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-05-30
|
Produkt utgår
|
Tidigare avregistreringsdatum för Minirin är borttaget. Minirin är fortsatt registrerat på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|
|
|
2024-05-29
|
Biverkningar
|
Technical update of table. No change in the information included in the table
|
|
|
2024-05-29
|
Interaktioner
|
Safety update following PSUSA/00001493/202303
|
|
|
2024-05-29
|
Interaktioner
|
Safety update in line with the originator
|
|
|
2024-05-29
|
Varningar och försiktighet
|
Safety update in line with the originator
|
|
|
2024-05-29
|
Indikationer
|
Safety update in line with the originator
|
|
|
2024-05-29
|
Dosering
|
Safety update in line with the originator
|
|
|
2024-05-29
|
Graviditet
|
Safety update in line with the originator
|
|
|
2024-05-29
|
Graviditet
|
Safety update in line with the originator
|
|
|
2024-05-29
|
Interaktioner
|
Safety update in line with the originator
|
|
|
2024-05-29
|
Varningar och försiktighet
|
Safety update in line with the originator
|
|
|
2024-05-29
|
Indikationer
|
Safety update in line with the originator
|
|
|
2024-05-29
|
Dosering
|
Safety update in line with the originator
|
|
|
2024-05-29
|
Produkt utgår
|
Cardizem® Retard kommer att avregistreras 2025-05-01. Därmed slutar produkten att säljas på den svenska marknaden. Kontakta ansvarigt läkemedelsföretag för mer information.
|